EFE | LA PRENSA DE LARA.- La vacuna monodosis contra la COVID-19 Johnson & Johnson se mostró segura y efectiva en los ensayos, asegura el personal de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) en documentos conocidos este miércoles. Una valoración que facilita el camino hacia su próxima aprobación para el uso de emergencia contra la pandemia.
El panel de expertos independientes de la FDA se reúne el viernes para decidir si aprueba esta fórmula. Si bien no está obligada a seguir los consejos de sus expertos, la FDA sí lo hizo con anterioridad al autorizar las vacunas de Pfizer y de Moderna.
«Si se emite una autorización para uso de emergencia, anticipamos la distribución de entre tres y cuatro millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson la próxima semana», dijo el coordinador para la covid-19 de la Casa Blanca, Jeff Zients, en una rueda de prensa, en la que recordó que la multinacional quiere entregar unas 20 millones de dosis de su preparado para finales de marzo.
J&J ha solicitado autorización para el uso de emergencia de su vacuna a la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) de EE.UU., que el viernes evaluará esta petición antes de decidir si la aprueba o no.
Como paso previo, un panel de ese organismo regulador confirmó este miércoles los datos de efectividad y seguridad de la vacuna contra la covid-19 de la multinacional, que requiere de una sola dosis.
Zients explicó que están trabajando con la compañía para acelerar el ritmo con vistas a distribuir un total 100 millones de dosis para finales de junio.
Hasta ahora, EE.UU. ha concedido autorización para uso de emergencia a las vacunas contra la covid-19 de la farmacéutica Pfizer y la biotecnológica Moderna, que requieren de dos dosis y de temperaturas muy bajas para su conservación.
A comienzos de este mes, J&J aseguró que los datos de ensayos clínicos indican que su vacuna tiene una efectividad general a la hora de inmunizar contra la enfermedad del 66 %; un 72 % en las pruebas realizadas en EE.UU., un 66 % en Latinoamérica y un 64 % en Sudáfrica, donde se ha extendido una mutación más resistente.
El hecho de que esta vacuna esté pensada para administrarse en una sola inyección, al contrario de las de Pfizer y Moderna, que requieren de dos, la convierte en una de las más esperadas, ya que aceleraría la campaña de vacunación.
La vacuna de J&J se puede almacenar en neveras comunes durante al menos tres meses, por lo que es logísticamente más sencilla de manejar que las de Pfizer y Moderna, que requieren de temperaturas bajo cero más extremas, pero que tienen un porcentaje de eficacia mayor, de hasta el 95 %.
Por otro lado, Zients anunció una iniciativa del Gobierno para proporcionar mascarillas gratuitas a los más vulnerables.
«Aunque las máscaras están disponibles de manera amplia en muchas formas y tallas diferentes, muchos estadounidenses con bajos ingresos todavía no tienen acceso a esta protección básica de forma asequible», subrayó.
Por ello, avanzó que van a repartir gratuitamente más de 25 millones de tapabocas en todo el país, a través de 1.300 centros de salud comunitarios y en 60.000 bancos de alimentos.
Fuente: Agencia EFE / El Mundo