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miércoles, 14 octubre 2026
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Más allá de la metástasis: el desafío de enfrentar dos tipos de cáncer

Especialistas advierten el riesgo del paciente con mutaciones genéticas o carga hereditaria.

  • Los expertos enfatizan que esto no constituye una sentencia, sino un llamado a la prevención activa para proteger la calidad y la esperanza de vida.
  • Los especialistas enfatizan la importancia de no confundir la metástasis (diseminación del cáncer a otros órganos) con la susceptibilidad genética a desarrollar la enfermedad.

Sin pretender alarmar, los especialistas señalan que, tras un diagnóstico de cáncer, es fundamental evaluar el riesgo de desarrollar un segundo tumor primario, asociado a mutaciones genéticas y distinto de una metástasis. Por ello, el equipo multidisciplinario debe indicar estudios especializados, en especial ante antecedentes familiares directos, para vigilar asociaciones conocidas como las de cáncer de ovario y mama, endometrio y colorrectal, o mama y riñón. Los expertos enfatizan que esto no constituye una sentencia, sino un llamado a la prevención activa para proteger la calidad y la esperanza de vida.

El doctor Juan Saavedra, representante de la Sociedad Anticancerosa de Venezuela (SAV), aclaró que es importante correlacionar los factores sin generalizar, ya que la sola confirmación del diagnóstico somete al paciente a un proceso de duelo marcado por la incertidumbre.

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«Aunque no se trate de los casos más frecuentes, pueden presentarse; por ello, lo primordial es enfocarse en el control, pues un diagnóstico a tiempo permite la recuperación», señaló el especialista ante las proyecciones del Boletín General 2024, que estiman 83.562 nuevos casos y 33.280 fallecimientos anuales en el país.

Según estimaciones, el cáncer de próstata es el de mayor incidencia en hombres, con 9.345 casos (26 al día) y 4.182 fallecimientos al año (11 al día). En mujeres, predomina el cáncer de mama, con 9.148 diagnósticos (25 diarios) y 3.707 muertes anuales (10 diarios).

«Existen riesgos estadísticos asociados a la herencia genética, de ahí la importancia de las pruebas moleculares», explica Saavedra al referirse a las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Estos genes actúan como supresores de tumores, por lo que su alteración eleva significativamente la probabilidad de desarrollar cáncer de mama y de ovario. Por ello, se recomienda un seguimiento médico oportuno: sin detección temprana, la esperanza de vida se reduce en promedio unos 15 años, con riesgo de mortalidad en mujeres de entre 35 y 45 años.

Deteccion precoz del cancer con un analisis de sangre scaled 1

Los especialistas enfatizan la importancia de no confundir la metástasis (diseminación del cáncer a otros órganos) con la susceptibilidad genética a desarrollar la enfermedad. Según explica el ginecólogo oncólogo Johatson Freytez, las alteraciones en el ADN y los antecedentes familiares pueden predisponer a otros tipos de cáncer; por ello, destaca la relevancia de la asesoría genética y las pruebas moleculares para identificar con precisión estas mutaciones.

Señala que un estado avanzado no debe confundirse con la fase terminal, en la que el deterioro es tal que el pronóstico de vida suele ser inferior a dos semanas. Por ello, destaca que sólo un equipo multidisciplinario puede detectar opciones viables y mitigar los riesgos derivados de los antecedentes familiares.

Freytez destaca la importancia de desmitificar el cáncer, señalando que los mitos bloquean la disposición del paciente hacia la recuperación al paralizarlo o generarle un miedo excesivo. Entre los principales riesgos menciona la depresión que debilita el sistema inmunológico, debido a que «llega a afectar hasta un 80% de la serotonina en el tracto intestinal, encargada de regular el estado de ánimo».

El hallazgo incidental de una masa solida

La doctora Diana Hurtado, cirujana oncóloga, explica que puede presentarse el síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario debido a mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, alteraciones que incrementan el riesgo de desarrollar tumores en ambos órganos.

Este incremento de hasta un 15% evidencia el impacto de factores de riesgo clave; entre ellos destaca la agresividad del Virus del Papiloma Humano (VPH) en el desarrollo del cáncer de cuello uterino, potenciada por prácticas sexuales sin protección y la falta de vacunación oportuna desde la infancia.

Los médicos recomiendan evitar el tabaquismo, por el daño excesivo que produce la nicotina, la obesidad con los excesos en alimentos procesados, el estrés crónico que se somatiza y hasta el sedentarismo.

También resaltan los galenos el peligro del síndrome de Lynch, considerado como el trastorno genético hereditario que aumenta el riesgo de padecer cáncer de colon, endometrio y otros tumores.

Coinciden en que, aunque el cáncer suele asociarse a la tercera edad, se registran casos de cáncer de cuello uterino en jóvenes de entre 17 y 22 años. Por ello, insisten en la urgencia de campañas informativas y de sensibilización para que las familias y la comunidad en general comprendan el impacto de esta enfermedad, promuevan la detección temprana y eviten diagnósticos en etapas avanzadas.


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