• Farmacéuticos recomiendan que se debe confirmar que las medicinas tengan la aprobación del INHRR y estar alerta que ese el señalamiento de «uso institucional» obedece a un protocolo farmacológico en el vecino país. Las indicaciones deben estar en español

La Federación Farmacéutica Venezolana (Fefarven) reconoce que el Ministerio de Salud a través de Contraloría Sanitaria realizan inspecciones en droguerías, farmacias y demás establecimientos. Pero en menos de dos meses, el Instituto Nacional de Higiene «Rafael Rangel» (INHRR) hizo tres llamados de alerta por medicamentos falsificados o de dudosa procedencia, indicados para pacientes crónicos con hipertensión arterial y oncológicos. Exige un riguroso seguimiento y presión del gremio en los estados, principalmente los fronterizos como Zulia, Táchira, Apure y Barinas.

De allí que las alarmas se enciendan para el personal de salud y la población en general.La más reciente alerta sanitaria fue emitida el 19 de septiembre por un lote ilícito o sospechoso de falsificación de la solución inyectable Opdivo (Nivolumab) de 100 mg / 10 mL. Las ingresaron al país de manera ilegal a través de una empresa de encomienda desde Colombia, identificadas como de «uso institucional», que deducen fueron desviadas. «En Venezuela, el único autorizado para su distribución y comercialización son las farmacias del Banco de Drogas Antineoplásicas Badan (Fundación Badan)«, refieren.

Previo fueron las alertas por Perjeta (Pertuzumab) 420 mg / 14 mL, cuyos empaques presentan un sello impreso en tinta rosada/fucsia, anomalías en calidad de impresión de la etiqueta e importadas a través de un proveedor de la India (Alok Dev).

Farmacéuticos piden vigialncia de medicinas desde la frontera

«Estamos abiertos a reuniones permanentes con representantes de contraloría sanitaria y los colegios regionales para ser más presión, la que debe ser permanente», indica el doctor William Velasco, presidente de Fefarven. La vigilancia debe hacerse con acompañamiento de las fuerzas públicas, incluyendo los organismos de seguridad. Velar que las inspecciones se cumplan en los espacios informales como mercados municipales, abastos, bodegas, kioskos y hasta vendedores ambulantes. Además del bloqueo de acceso por las fronteras.

Se debe confirmar que tengan la aprobación del INHRR y estar alerta que ese el señalamiento de «uso institucional» obedece a un protocolo farmacológico en el vecino país. Las indicaciones deben estar en español.

Velasco dijo que conocen que hay pacientes, así como personal de salud, con ciertas reservas para algunos medicamentos provenientes de India, porque representan un riesgo cuando no tienen el permiso sanitario y se dispone a la venta.

El doctor Omar Álvarez, directivo de Colegio de Farmacéutico de Lara, cuestionó el riesgo del contrabando, por lo que no se puede considerar los medicamentos como comercializables, tampoco cuando se ignoren los protocolos para su manejo.

«Se necesita la constancia de los organismos de salud, porque las inspecciones pierden el alcance a nivel nacional», insiste en el peligro de complicaciones a pacientes crónicos, cuando se confía que está controlando su enfermedad y existe un efecto nulo, que puede ocasionar en casos extremos, la muerte.

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