La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos anunció el viernes 16 de mayo la aprobación del primer sistema de análisis que permite identificar en muestras de sangre los niveles de dos proteínas vinculadas al desarrollo del Alzheimer.
Este innovador test, llamado Lumipulse G, mide la proporción de pTau217 y ß-Amiloide 1-42 en plasma, facilitando así la detección temprana en pacientes mayores de 55 años de posibles depósitos de placas amiloides en el cerebro. Estas placas, compuestas por proteínas, están relacionadas con la degeneración neuronal característica del Alzheimer.
Aunque las placas amiloides también se asocian con otras enfermedades neurológicas, su presencia es un signo distintivo del Alzheimer. Hasta ahora, su detección se realizaba principalmente mediante tomografías por emisión de positrones (TEP), un procedimiento costoso y que expone a los pacientes a radiación. Alternativamente, la identificación de las proteínas pTau217 y β-Amiloide 1-42, biomarcadores relacionados con la formación de placas, se lograba mediante análisis del líquido cefalorraquídeo (LCR) obtenido por punción lumbar, un proceso invasivo y doloroso.
Avance en la detección del Alzheimer: nuevo test sanguíneo simplifica el diagnóstico temprano
Un avance significativo con este nuevo test radica en su sencillez: permite detectar los niveles de estas proteínas en la sangre mediante una simple extracción, eliminando la necesidad de realizar procedimientos más complejos como el TEP o la punción lumbar. Esto podría facilitar diagnósticos más tempranos y accesibles.
Para aprobar este kit, la FDA evaluó datos provenientes de un estudio clínico que incluyó 499 muestras sanguíneas de adultos con discapacidad cognitiva. La aprobación representa un paso importante hacia una detección más rápida y menos invasiva del Alzheimer, abriendo nuevas posibilidades para el diagnóstico precoz y el tratamiento oportuno de esta enfermedad.